Susret s demencijom s empatijom - moja baka, djed i ja
Ne znam za vas, ali kako Omi i Opi postaju sve zamorniji i zaboravniji, gotovo fizički osjećam kako ih hvata. U jasnim trenucima to mogu i vrlo dobro opisati: bespomoćnost i povezana neizvjesnost. Ne znajući kamo nešto staviti. Da se ne sjetim jesu li već učinili nešto (uzimali tablete itd.)
Moja baka je jednom rekla: "Zapravo sam zaboravila da sam još uvijek živa." Bolilo me dušu gledajući je kako sve više daje sebe. Samo se jedne stvari nikada nije odrekla: svaki dan je išla na svoj bicikl za vježbanje; Metuzalah iz 60-ih / 70-ih. Sve do trenutka kad se toga nije sjećala!
Sjedila je preda mnom, izgledajući poput bespomoćnog malog stvorenja potpuno izgubljenog i preplavljenog najjednostavnijim životnim potrebama.
I zato sam pomislio sljedeće: Kupio sam malu pinsnu ploču i slikao Eddingom dane u tjednu (uzdužni stupac). Zatim sam nacrtao dva stupca (za "još uvijek moram učiniti" i "učinjeno") i u svaki stupac "učiniti" staviti obojenu iglu.
Ovu smo iglu objesili tik do njezinog trim kotača, tako da je ona mogla doći do nje i stavila iglu "gotov" dok je sjedio na biciklu.
Možda zvuči čudno za zdravu osobu, ali ni vi ne vjerujete koliko je značilo da moj djed sa sigurnošću zna je li već na svom biciklu ili ne. Za nas su to trivijalnosti, za pacijenta koji boluje od demencije koji sve više i više gubi sebe, takva minimalna prilagođavanja / reljefi mogu značiti svijet!
Iz vlastitog iskustva znam da je briga o demenciji nevjerojatno stresna - posebno ako pripadaju njihovoj vlastitoj obitelji! S jedne strane, boli nas tjelesna, zdravstvena degradacija i propadanje, s druge strane obično imamo već pun radni i obiteljski život. Pacijenti s demencijom koji uvijek pitaju ili govore isto mogu zaista postati dosadni.
Ali onda se uvijek sjetim koliko je beskonačno puta bila tu za mene, slušala, pričala priče, pekla sa mnom, kuhala, smijala se, izrađivala. I da, nije uvijek lako, ali čim shvatim koliko joj dugujem, kako je učinila da mi djetinjstvo zasja i ojača i podrži me u Ja-biću, moja ljubav prema njoj preplavila mi je srce! Tko zna koliko dugo još uvijek mogu slušati priču o njoj i ocu u zatočeništvu, pogledati u njihove uvijek tako tople, drage oči!
A moj Opi? Pa, moj djed nije čovjek ove bake, već otac moje majke.
Ovdje je sve bilo malo teže, pogotovo jer ne živi u istoj kući. Koliko često sam se vozio kroz grad usred noći kako bih mu pomogao? Vrlo je teško slušan, što pojačava problem: telefoniranje s njim nije moguće, „plače“ samo u slušaocu da me treba. :-) Što mislite, koliko često sam dolazio do svoje empatije - kad sam se tamo pojavio, a on je želio nešto napraviti od mene ili je htio znati što je već učinjeno!
Nažalost, došlo je vrijeme mog Opija, gdje po mišljenju mojih roditelja nije mogao živjeti sam kod kuće. Počeo je nekontrolirano uzimati lijekove, napustio je kuću i nije se našao natrag, itd. Postoji mali stan u blizini garaže, ali to možda nije bilo dovoljno za blisku skrb.
Pa ipak, pitam vas, ne samo da razmišlja o tome kako roditelji demencije mogu što duže ostati kod kuće, već također smatraju da stara stabla mogu presaditi samo vrlo, vrlo rijetko! Vidim da je propadanje mog Opija vrlo intenzivno i razumem - jesu li sve stvari za koje je on ranije bio odgovoran, (čak i ako su s nama kao podrška), bile važan kamen temeljac njegovog života. Ako se moraju odreći ili preuzeti svoju odgovornost, to je često početak kraja!
Stoga: Ako je moguće u kuću uključiti nadzornika: U međuvremenu, postoje neki koji su se samozaposlili s točno takvom pažnjom od 1: 1 i kao "usluga vezana za domaćinstvo" z. B. može se rezervirati! Ako se soba može dati na raspolaganje, po mom mišljenju ovo je puno bolje rješenje za sve koji su uključeni - a također jeftinije od umirovljeničkih domova ili života s potpomognutim životom prema poznatom konceptu! Čak i grupe poput "Živjeti protiv ruku" nude da tamo potraže podršku.
Nadam se da vas moje misli malo inspirišu; pozdrav!
